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> > > 株式会社アールピーエム : 医療関連業務/薬剤師

株式会社アールピーエムの派遣

勤務地:大阪府大阪市中央区

  • 【正社員になりたい方応援!/北浜】安全性情報管理担当者(No.RPMO201702-01)
    派遣会社:株式会社アールピーエム

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    情報掲載日:2017年04月07日

    株式会社アールピーエム

    株式会社アールピーエム

    仕事内容

    ・国内外の医薬品に関する安全性情報の受付/トリアージ/入力/QC
    ・症例評価案の作成
    ・厚労省への副作用報告書の作成
    ・文献スクリーニング
    ・安全性情夫おに関する資料の作成
    ・書類管理/ファイリング
    ・その他付随する業務が発生する可能性アリ
    ・【活かせる経験・スキル】安全性関連の業務経験のある方は即戦力としてご活躍いただけます!※給与も優遇

    給与詳細

    1500円〜2100円【交通費】通勤交通費(定期代)支給

    勤務地

    大阪府大阪市中央区

    期間

    長期(3カ月以上)

    求人の特徴

    • 外資系企業の仕事
    • 年齢不問
    • 交通費別支給
    • 駅から徒歩5分以内
    • 週5日フルタイム
    • 語学が生かせる
    • パソコンスキルが生かせる
    • 専門知識・資格が生かせる
    • 未経験OK
    応募ページへ

    PR

    正社員を目指している方、応援します!【安全性情報管理】大手企業、研修充実で安心!医薬品の安全性情報の入力・評価業務のご紹介です。
    人気の<未経験歓迎><紹介予定><正社員前提><製薬業界>求人です。今回は未経験者の方を複数名募集しているため、同時期にスタートする未経験の同期がいるのも嬉しいポイント!安全性業務が未経験でも、一からレクチャーいたしますのでご安心ください!
    医薬品に関するなんらかのお仕事を経験されている方を歓迎いたしますが、もし【安全性評価のご経験】がある方は、さらに優遇いたします!ぜひ、ふるってご応募ください!

    勤務条件

    株式会社アールピーエム

    勤務地詳細

    『北浜駅』『淀屋橋駅』からのアクセス良好!

    勤務時間

    9:00〜17:30(標準労働7.5H/日)、休憩60分【残業時間】残業アリ

    休日

    土日祝日休み【勤務曜日】勤務曜日/月〜金 ※祝日の場合には休業日となります。

    スタート時期

    即日〜長期

    応募資格

    必須:医療・医薬品に携わる業務経験 or 理系大卒
    尚可:安全性業務経験(入力、評価等)、製薬業界での業務経験

    備考

    派遣先の概要

    北浜駅/淀屋橋から徒歩圏内の大手CROでのお仕事です♪

    応募ページへ

    派遣会社名 株式会社アールピーエム

    製薬業界・医療業界のエキスパートとして活躍しませんか?

    当社は2008年設立のCRO(医薬品開発業務受託機関)です。創業7年目となり現在までの実績を認められ多くの大手製薬メーカー・大手医療機器メーカー・外資系企業にお問い合わせをいただいています。
    研修を通じ、一人ひとりの技術・スキルの向上の場もご用意しています。例えば、治験コーディネーター(CRC)経験者の方に社内で教育を行い、モニターサポート職として経験を積んでいただきます。そして、ゆくゆくはモニターとして活躍していただく制度などです。またCROとして医薬品開発業務の受託の業務もありますので、経験を積めば正社員雇用やキャリアアップのチャンスもあります!

    【主な対応職種】
    臨床開発モニター(CRA)、治験事務、DM、統計解析、安全性情報関連、PMS関連など。

    派遣会社詳細を見る

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    情報提供元:エン派遣

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