本文へジャンプします。



> > > 株式会社アールピーエム : 医療関連業務/薬剤師

株式会社アールピーエムの派遣

勤務地:大阪府大阪市淀川区

  • 【新大阪】大手製薬メーカー≪QC/文書チェック≫/時短OK!(No.RPMO201702-03)
    派遣会社:株式会社アールピーエム

    クリップに追加する クリップを削除する

    情報掲載日:2017年02月15日

    株式会社アールピーエム

    株式会社アールピーエム

    仕事内容

    ≪臨床試験関連の部署チェック及び管理≫
    ・スケジューリング、試験担当との打ち合わせ、手順確認
    ・チェック実施
    ・確認結果の整理、試験担当との事後打ち合わせ
    ・要対応事項の対応状況管理
    ・チェックの進捗、結果の報告
    ・プロセス作成、変更の補佐
    ・試験チームとの各種調整など【活かせる経験・スキル】製薬メーカーやCROでのQCや文書チェックのご経験、モニターのご経験

    給与詳細

    1700円〜2200円 交通費支給(上限あり)【交通費】交通費全額支給(上限あり)

    勤務地

    大阪府大阪市淀川区

    期間

    長期(3カ月以上)

    求人の特徴

    • 外資系企業の仕事
    • 年齢不問
    • 交通費別支給
    • 駅から徒歩5分以内
    • 週5日フルタイム
    • 語学が生かせる
    • パソコンスキルが生かせる
    • 専門知識・資格が生かせる
    応募ページへ

    PR

    2017年3月スタートOK!(最短就業も可)時短OK!ワーキングマザーの方必見!【QC】製薬メーカーでの治験必須文書に関わるQC・文書チェック業務のお仕事です。
    臨床試験におけるCRF(症例報告書)など、治験データの取り扱いに係わる点検のお仕事です。必須文書の記載内容からGCPや治験実施計画書に沿って治験が実施されているかどうかを確認し、治験の品質を確保するお仕事をお任せいたします。
    治験モニターやQC・文書チェックなどの経験がある方、育児中で出張ができない・・・そんな内勤希望の方、歓迎いたします!時短勤務も可能なので、自由に働ける時間帯や、お子様のお迎えのお時間もご相談ください。ご活躍しだいで契約社員、正社員登用の可能性アリます。ふるってご応募ください!

    勤務条件

    株式会社アールピーエム

    勤務地詳細

    大阪市淀川区/新大阪駅◆アクセス良好!

    勤務時間

    9:00〜17:45(休憩60分)※時短交渉可能!【残業時間】残業は月10〜20時間程度

    休日

    土・日・祝日休み◆その他、派遣先の特別休暇は適応可です!【勤務曜日】就業曜日/月〜金

    スタート時期

    長期(半年以上)予定

    応募資格

    ◆必須:製薬企業もしくはCROでQCや文書チェック業務の経験がある方。
    ◆尚可:CRA経験のある方。

    備考

    派遣先の概要

    大阪市内の大手製薬メーカーです。

    応募ページへ

    派遣会社名 株式会社アールピーエム

    製薬業界・医療業界のエキスパートとして活躍しませんか?

    当社は2008年設立のCRO(医薬品開発業務受託機関)です。創業7年目となり現在までの実績を認められ多くの大手製薬メーカー・大手医療機器メーカー・外資系企業にお問い合わせをいただいています。
    研修を通じ、一人ひとりの技術・スキルの向上の場もご用意しています。例えば、治験コーディネーター(CRC)経験者の方に社内で教育を行い、モニターサポート職として経験を積んでいただきます。そして、ゆくゆくはモニターとして活躍していただく制度などです。またCROとして医薬品開発業務の受託の業務もありますので、経験を積めば正社員雇用やキャリアアップのチャンスもあります!

    【主な対応職種】
    臨床開発モニター(CRA)、治験事務、DM、統計解析、安全性情報関連、PMS関連など。

    派遣会社詳細を見る

    応募ページへ

    情報提供元:エン派遣

本サービスに掲載される求人情報はすべて各情報提供元の求人情報です。情報内容については@nifty派遣では一切の責任を負いかねます。
QRコードは(株)デンソーウェーブの登録商標です

このページの先頭へ