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【 残業少なめ! 】 大手外資系医薬品メーカーでの分析業務(案件No.A8-094447)
![]() 情報提供元:マイナビ派遣 |
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| 仕事内容 | 動物用試薬の開発に携わるお仕事です。液クロ・ガスクロなど機器分析、その他、データ集計業務もお願いします。 ※社内資料や連絡に英文が含まれることもあります。 |
| 仕事PR | 派遣が初めての方から専門分野に特化したお仕事をご希望の方まで、テンプスタッフはあなたのチャレンジを応援します! |
| 勤務地 | 滋賀県甲賀市 |
| 勤務地詳細 | 甲賀駅 送迎バス10分 ※車通勤可能 |
| 最寄駅 | 草津線甲賀 |
| 勤務時間 | 9:00〜15:00 休憩60分 ※残業月1〜5h位 |
| 給与 | 時給:1150円 |
| 給与詳細 | 1150円 |
| 休日 | 土日祝はお休みです ※週4〜5日勤務でご相談可能です |
| スタート時期 | 9月中旬〜長期(3ヶ月更新) |
| 期間 | 長期(3ヶ月以上) |
| 応募資格 | 理化学系や医薬系の知識をお持ちの方/学生時代に液クロやガスクロ等の機器操作のご経験がある方歓迎!/英語:TOEIC600点レベル |
| 派遣会社 | テンプスタッフ株式会社 |
| 派遣先情報(業種・業界) | メーカー |
| 派遣先情報(特徴) | 大手外資系医薬品メーカーでのお仕事です。甲賀駅より送迎バスあり、マイカーでの通勤もたいへん便利な環境です。残業少なめなので仕事とプライベートの両立ご希望の方にもオススメ! |
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新大阪駅◆安全性情報の評価業務補助
![]() 情報提供元:はたらこねっと |
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| 仕事内容 | 新大阪駅◆安全性情報の評価業務補助●海外症例の和訳●医学文献情報の1次評価や主旨のまとめ ●治験症例・製造販売後症例の1次評価(日本語・英語) ●英語安全性データベースの入力 ●国内副作用症例の英訳/CIOMS作成 ※CIOMS=英語で記載された副作用症例の情報 |
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| 勤務地 | 大阪府大阪市淀川区 |
| 勤務地詳細 | 大阪市御堂筋線新大阪駅 |
| 勤務時間 | 9:00〜18:00 残業2〜7時間程度/週 業務状況により残業にはなみがあります |
| 給与 | 時給:1550円 |
| 給与詳細 | 時給1550円〜 |
| 休日 | 土・日・祝 |
| 期間 | 長期(3ヶ月以上) |
| 応募資格 | ◆薬剤師・看護師・臨床検査技師などの医療系有資格があり、英語を使う業務の対応が可能な方◆生化学系の大学ご出身の方で、英語を使う業務の対応が可能な方◆文系ご出身の方で、製薬メーカーでの安全性情報の翻訳経験者製薬企業での臨床開発・PMS・安全性情報部門での業務経験 |
| 派遣会社 | テンプスタッフ株式会社 |
| 交通費 | 全額支給 |
| 仕事NO | A8-088954 |
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淀屋橋◆安全性情報の報告業務
![]() 情報提供元:はたらこねっと |
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| 仕事内容 | 淀屋橋◆安全性情報の報告業務・海外市販後副作用情報の入力 和訳 MedDRAコーディング含む ・国内市販後副作用情報のCIOMS作成 臨床経過、医師コメントの英訳 ・海外・国内市販後副作用情報の入力(使用ソフト:ARIS)臨床経過、 医師コメントの英訳 |
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| 勤務地 | 大阪府大阪市中央区 |
| 勤務地詳細 | 大阪市御堂筋線淀屋橋駅 |
| 勤務時間 | 9:00〜17:35 残業2〜5時間程度/週 |
| 給与 | 時給:1500円 |
| 給与詳細 | 時給1500円〜1650円 |
| 休日 | 土・日・祝 |
| 期間 | 長期(3ヶ月以上) |
| 応募資格 | 製薬会社での安全性情報の翻訳経験医薬品開発業務英文事務◎Excel:必須、SUM関数・簡易計算式◆Word:必須、文書作成◆英語必須(読書きレベル:ビジネス文書) |
| 派遣会社 | テンプスタッフ株式会社 |
| 交通費 | なし |
| 仕事NO | A8-088950 |
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大手製薬メーカーでの薬事申請業務!
![]() 情報提供元:はたらこねっと |
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| 仕事内容 | 大手製薬メーカーでの薬事申請業務!●治験開始前の各書類の管理(検査報告書、症例登録書、心電図)、 議事録メモ作成、SAE一覧入力、プロトコル翻訳レビュー●文献の手配〜 ファイリング●英語関係(文献・プロトコール・骨子/報告書英訳・コレポン などの英訳・和訳)●翻訳センターとの交渉 |
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| 勤務地 | 大阪府大阪市中央区 |
| 勤務地詳細 | 大阪市御堂筋線淀屋橋駅 |
| 勤務時間 | 9:00〜17:30 残業2〜5時間程度/週 |
| 給与 | 時給:1550円 |
| 給与詳細 | 時給1550円〜1800円 |
| 休日 | 土・日・祝 |
| 期間 | 長期(3ヶ月以上) |
| 応募資格 | 下記資格の方・TOEIC800以上で、製薬企業・CROでの臨床開発や安全性業務の経験をお持ちの方●下記ご経験のいずれかの方・製薬企業での臨床開発業務の経験者・製薬企業での安全性情報の翻訳経験者 |
| 派遣会社 | テンプスタッフ株式会社 |
| 交通費 | なし |
| 仕事NO | A8-090940 |
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大手製薬会社で新薬開発の内勤業務に挑戦!
![]() 情報提供元:はたらこねっと |
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| 仕事内容 | [臨床開発QC]治験の品質を検証する品質管理活動の業務等。GCPを遵守して治験が実施されていることを検証します。[臨床企画]国内臨床試験計画の立案・調整。医薬品製造販売承認申請のための資料作成業務。[データマネジメント]治験データの入力と解析。治験データの誤記チェック。治験報告資料の作成など。 |
| 仕事PR | CRAモニター経験者の方や製造販売後調査業務経験者の方…これ迄の経験を活かして臨床開発内勤業務に転身されませんか? |
| 勤務地 | 大阪府大阪市中央区 |
| 勤務地詳細 | 大阪市御堂筋線淀屋橋駅 |
| 勤務時間 | 9:00〜17:30(プロジェクトにより多少異なります) |
| 給与 | 時給:1500円 |
| 給与詳細 | 時給1500円〜2200円 |
| 休日 | 土・日・祝 |
| スタート時期 | 即日 |
| 期間 | 長期(3ヶ月以上) |
| 応募資格 | 臨床開発及び治験に関連する業務の実務経験者。・QC経験者歓迎・DM経験者歓迎 |
| 派遣会社 | 株式会社アスパーク |
| 交通費 | 全額支給 |
| 仕事NO | TK-20080702-02 |
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医薬品の安全性情報の翻訳・評価・入力など【交通費アリ】
情報提供元:はたらこねっと |
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| 仕事内容 | 派遣先は国内CRO業界最大手企業です。治験・製造販売後臨床試験における安全性情報(薬の副作用等に関する情報)を扱うお仕事です。国内症例の入力・評価、海外症例の和訳・入力・評価がメインになります(スキルやキャリアに合わせて業務をお任せします)。その他、スキャニングやファイリング等もお願いします。 |
| 仕事PR | 医薬品の安全性情報の入力・評価、海外症例や文献の翻訳のお仕事です。経験・スキルに合わせてお仕事をお任せしますので、安全性情報業務経験者の方はぜひご応募下さい! |
| 勤務先企業 | CRO(医薬品開発受託機構) |
| 勤務地 | 大阪府大阪市淀川区 |
| 勤務地詳細 | 大阪市御堂筋線新大阪駅 |
| 勤務時間 | 9:00〜18:00(昼休み1時間) |
| 給与 | 時給:1500円 |
| 給与詳細 | 時給1500円〜 |
| 休日 | 土・日・祝 |
| 期間 | 長期(3ヶ月以上) |
| 応募資格 | 製薬関連企業(メーカー、CRO)で下記の経験ある方・安全性情報の入力、評価・症例や文献の和訳、英訳 |
| 派遣会社 | 株式会社イーピーメイト |
| 交通費 | 一部支給(上限月25,000円) |
| 仕事NO | 07-2 |
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健康診断【勤務地いろいろ】単発多数!Wワークに最適!(案件No.M0020B)
情報提供元:マイナビ派遣 |
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| 仕事内容 | 〈健康診断〉視力検査・聴力検査・身体測定などのお手伝いをお願いいたします。 |
| 仕事PR | まず登録会におこし下さい!▼楽しくガッチリ稼いじゃおう♪半日・1日からの健康診断業務です。空いた時間を利用してみませんか。ダブルワーク(副業)の方にも多くご登録頂いてます!▼交通費全額支給です。▼午前中だけの勤務もたくさんありますよ。 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市北区 |
| 勤務地詳細 | 勤務地は近畿地区、大阪府下、その他いろいろあります! |
| 勤務時間 | 8:00〜17:00 土日はお仕事が少なくなります。勤務時間は勤務先によります。半日、1日などいろいろあります |
| 給与 | 時給:1000円 |
| 給与詳細 | 1000円交通費有 |
| 休日 | お好きな勤務日、勤務地をお選び頂けます。 |
| スタート時期 | ご登録後すぐ、ご案内致します。 |
| 期間 | 単発(10日以内) |
| 応募資格 | お資格・経験一切無用。弊社が行っておる無料研修を受講頂ければ、すぐにご勤務頂けます。 |
| 派遣会社 | 有限会社ATGサービス |
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