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交通費支給！症例報告書（英語）のチェック業務
情報提供元：はたらこねっと      |
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| 仕事内容 | ●英語で書かれた症例報告書（新薬開発関係書類でカルテに似たもの）のチェック業務 ●データ入力 ●製薬メーカーからの問い合わせ対応 |
| 仕事PR | 英語力を活かせます！ |
| 勤務地 | 大阪府大阪市淀川区 |
| 勤務地詳細 | 大阪市御堂筋線新大阪駅 |
| 勤務時間 | 9:00〜18:00 |
| 給与 | 時給：1600円 |
| 給与詳細 | 時給1600円〜 |
| 休日 | 土・日・祝 |
| 期間 | 長期(3ヶ月以上) |
| 応募資格 | ●看護師・保健師・臨床検査技師・薬剤師 いずれかの有資格者●英語力（TOEICスコア750点以上）●PC操作できる方 |
| 派遣会社 | 株式会社メディカルアソシア |
| 交通費 | 一部支給(上限 月16,000円) |
| 仕事NO | HOS10831 |
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その他医療・福祉・介護系
情報提供元：派遣＠ばる   |
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| 仕事内容 | 新大阪駅◆安全性情報の評価業務補助●海外症例の和訳●医学文献情報の1次評価や主旨のまとめ ●治験症例・製造販売後症例の1次評価（日本語・英語) ●英語安全性データベースの入力 ●国内副作用症例の英訳/ＣＩＯＭＳ作成 ※ＣＩＯＭＳ＝英語で記載された副作用症例の情報 |
| 仕事PR | ★大手製薬関連企業での安全性情報の取扱い業務です！★ 国内・海外で入手された市販薬の副作用情報の評価業務をお手伝い いただきます。英語力をいかせるお仕事です。 社員につながるスキルを身につけたい方におすすめのお仕事です！！ テンプスタッフの方も多数いらっしゃいますのでさらに安心！ |
| 勤務地 | 大阪府大阪市淀川区 |
| 勤務地詳細 | 新大阪徒歩3分 |
| 勤務時間 | 9:00〜18:00 |
| 給与 | 時給：1550円 |
| 給与詳細 | 1550円 |
| 期間 | 長期(3ヶ月以上) |
| 応募資格 | 製薬企業での臨床開発・PMS・安全性情報部門での業務経験 |
| 派遣会社 | テンプスタッフ株式会社 |
| 派遣先情報 | 概要:CRO |
| 勤務曜日 | 月、火、水、木、金 |
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その他医療・福祉・介護系
情報提供元：派遣＠ばる |
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| 仕事内容 | 海外との製造にかかわる品質保証業務（英語翻訳・コレポンメインです！）★海外の取引先との各種連絡補助（社員の指示でメールの和訳英訳） 欧州中心の原材料購入先、製品製造依頼先などが対象★海外からの資料・文献 の翻訳★国内資料の海外送信用に英訳（薬事法改正関連文書、品質に関する 契約関係書類）★英文申請文書の和訳 |
| 仕事PR | ♪♪得意の英語力をいかして製薬メーカーで働いてみませんか！翻訳業務、 もりだくさんです♪♪ グローバルに展開するのが製薬企業の特徴です。 製造にかかわる様々な申請関連書類（薬事法改訂に伴うもの、信頼性文書） の翻訳や、海外からの資料や文献なども担当していただきます。 とてもアットホームなあたたかい環境に、気分はほのぼの。 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市中央区 |
| 勤務地詳細 | 淀屋橋徒歩5分 |
| 勤務時間 | 9:30〜17:35 |
| 給与 | 時給：1550円 |
| 給与詳細 | 1550円 |
| 期間 | 長期(3ヶ月以上) |
| 応募資格 | 医薬品企業での翻訳経験を有する方 医薬品開発業務 翻訳業務 |
| 派遣会社 | テンプスタッフ株式会社 |
| 派遣先情報 | 概要:国内製薬メーカー |
| 勤務曜日 | 月、火、水、木、金 |
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【 未経験OK！×時給2200円!!×交通費支給! 】CRAモニター
情報提供元：はたらこねっと  |
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| 仕事内容 | 新薬開発にあたっての臨床開発のモニタリング。具体的には・・・１）治験計画に沿って治験が進められているかCheck!２）適正な治験実施がなされているかCheck!３）治験データの回収＆報告...etc.医療機関(出張先)を訪問しての作業が主となります。 |
| 仕事PR | 治験モニター・臨床開発に興味はあるけど未経験・・・そんな方でも大丈夫！イチから丁寧に教えてくれます。薬剤師経験者、治験モニター経験者はもちろん大歓迎です！ |
| 勤務地 | 大阪府大阪市中央区 |
| 勤務地詳細 | 大阪市御堂筋線淀屋橋駅 |
| 勤務時間 | 9:00〜18:00※月10時間〜20時間程度の残業が発生する場合があります。(仕事の状況により変動する場合があります) |
| 給与 | 時給：2200円 |
| 給与詳細 | 時給2200円〜3000円 |
| 休日 | 土・日・祝 |
| スタート時期 | 即日 |
| 期間 | 短期(3ヶ月未満) |
| 応募資格 | ・看護師、薬剤師、臨床検査技師等の医療系の有資格者・医療知識を持ちＣＲＡやＱＣ、製薬会社でのＭＲ経験など医療関連の仕事経験がある方上記いずれかに該当する方。 |
| 派遣会社 | 有限会社ロココスペース |
| 交通費 | 全額支給(例：月20日勤務(1日8時間)の場合、月給352000円〜＋出張手当＋交通費) |
| 仕事NO | cr-0809-001 |
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医薬品の安全性情報の翻訳・評価・入力など【交通費アリ】
情報提供元：はたらこねっと |
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| 仕事内容 | 派遣先は国内CRO業界最大手企業です。治験・製造販売後臨床試験における安全性情報（薬の副作用等に関する情報）を扱うお仕事です。国内症例の入力・評価、海外症例の和訳・入力・評価がメインになります（スキルやキャリアに合わせて業務をお任せします）。その他、スキャニングやファイリング等もお願いします。 |
| 仕事PR | 医薬品の安全性情報の入力・評価、海外症例や文献の翻訳のお仕事です。経験・スキルに合わせてお仕事をお任せしますので、安全性情報業務経験者の方はぜひご応募下さい！ |
| 勤務先企業 | CRO(医薬品開発受託機構) |
| 勤務地 | 大阪府大阪市淀川区 |
| 勤務地詳細 | 大阪市御堂筋線新大阪駅 |
| 勤務時間 | 9:00〜18:00(昼休み1時間) |
| 給与 | 時給：1500円 |
| 給与詳細 | 時給1500円〜 |
| 休日 | 土・日・祝 |
| スタート時期 | 即日 |
| 期間 | 長期(3ヶ月以上) |
| 応募資格 | 製薬関連企業（メーカー、CRO）で下記の経験ある方・安全性情報の入力、評価・症例や文献の和訳、英訳お電話での受付時間◎平日9:00〜18:00◎WEB応募は24時間毎日受付中◎ご応募お待ちしております！ |
| 派遣会社 | 株式会社イーピーメイト |
| 交通費 | 一部支給(上限月25,000円) |
| 仕事NO | 07-2 |
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大手製薬会社で新薬開発の内勤業務に挑戦！
情報提供元：はたらこねっと  |
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| 仕事内容 | ［臨床開発QC］治験の品質を検証する品質管理活動の業務等。GCPを遵守して治験が実施されていることを検証します。［臨床企画］国内臨床試験計画の立案・調整。医薬品製造販売承認申請のための資料作成業務。［ﾃﾞｰﾀﾏﾈｼﾞﾒﾝﾄ］治験データの入力と解析。治験データの誤記チェック。治験報告資料の作成など。 |
| 仕事PR | CRAﾓﾆﾀｰ経験者の方や製造販売後調査業務経験者の方…これ迄の経験を活かして臨床開発内勤業務に転身されませんか？ |
| 勤務地 | 大阪府大阪市中央区 |
| 勤務地詳細 | 大阪市御堂筋線淀屋橋駅 |
| 勤務時間 | 9：00〜17：30（プロジェクトにより多少異なります） |
| 給与 | 時給：1500円 |
| 給与詳細 | 時給1500円〜2200円 |
| 休日 | 土・日・祝 |
| スタート時期 | 即日 |
| 期間 | 長期(3ヶ月以上) |
| 応募資格 | 臨床開発及び治験に関連する業務の実務経験者。・QC経験者歓迎・DM経験者歓迎 |
| 派遣会社 | 株式会社アスパーク |
| 交通費 | 全額支給 |
| 仕事NO | TK-20080702-02 |
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アイコンの説明：
 紹介予定派遣 |
週5日フルタイム |
語学が生かせる |
| パソコンスキルが生かせる |
専門知識・資格が生かせる |
 残業なし |
 1日7時間未満 |
 週4日以内 |
未経験OK |
 外資系企業の仕事 |
大手企業の仕事 |
 扶養控除の範囲 |
| 年齢不問 |
交通費別支給 |
駅から徒歩5分以内 |
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